L’IMM dispose d’un réseau d’hémovigilance, associant un hémovigilant par département, au plus près des patients transfusés.
Chaque transfusion fait l’objet d’une surveillance attentive. Toute réaction imprévue est signalée et analysée. Elle peut donner lieu à une déclaration d’hémovigilance (Fiche d’incident Transfusionnel) transmise à l’EFS et si besoin à la DRASS.
L’hémovigilant veille à ce que chaque receveur de produits sanguins reçoive bien les informations relatives à sa transfusion.
Il l’informe du nombre et de la nature des produits sanguins qui lui ont été transfusés. Il lui remet un courrier récapitulant ces informations, et lui propose d’adresser un double à son médecin traitant.
Il lui propose un examen de contrôle un mois après la transfusion pour rechercher l’apparition éventuelle d’anticorps anti-globules rouges : la recherche d’agglutinines irrégulières (RAI).
Certains anticorps imposeront ultérieurement la sélection d’unités de sang spécialement sélectionnées en cas de nouvelle transfusion.
L’hémovigilant de l’IMM réunit légalement 3 fois par an les membres du Comité d’Hémovigilance et de Sécurité Transfusionnelle. Il rassemble les hémovigilants des départements, des membres de la direction, les responsables du laboratoire de biologie, du dépôt de sang, des représentants de la DRASS et de l’EFS. Ce Comité veille à l’application des textes réglementaires relatifs à la transfusion et permet l’élaboration de protocoles transfusionnels propres à l’IMM.
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